O pequeno Tito Jardim, de apenas 7 anos, morador de Macaé, foi diagnosticado com uma doença rara, a distrofia muscular duchenne, e precisa receber uma medicação que custa cerca de R$ 17 milhões. A luta da família de Tito, que precisa receber a vacina Elevidys até os 9 anos, tem sido acompanhada nas redes sociais, gerando diversas mobilizações e gestos de solidariedade. Até uma vaquinha online está sendo realizada por familiares, com o objetivo de custear o tratamento, além de uma ação na Justiça Federal. Nesta segunda-feira (08), uma decisão determinou que a União forneça o medicamento em até 20 dias utéis, sob pena de multa de R$ 50 mil por dia. Já o valor arrecadado na vaquinha, segundo a decisão, será depositado em juízo para abater o custeio da União.
A vacina Elevidys foi aprovada há pouco tempo nos Estados Unidos, pela FDA (o departamento de saúde estadunidense). No entanto, ainda não foi aprovada no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo o advogado que ajuda a fanília no caso, “existe o protocolo, o pedido de registro, mas o medicamento ainda não foi registrado”. O caminho encontrado por ele foi acionar a Justiça.
Entre algumas ações na campanha #JuntosPeloTito, uma sorveteria macaense criou um sorvete com o nome do pequeno. Todo o valor arrecadado na venda desse produto será para a compra da medicação. Tito, que é botafoguense, vem recebendo apoio do time. Recentemente, ele entrou em campo junto com os jogadores do Botafogo. No próximo sábado (13), um jogo beneficente entre os times Gileade e Botafogo Master será realizado no Estádio Cláudio Moacyr de Azevedo, o Moacyrzão, em Macaé, a partir de 13h.
Nas redes sociais, a família pede orações e a solidariedade de quem pode ajudar. “Nos ajude, caso você queira saber mais sobre todo o processo do Tito e também se unir a nós em oração segue o contato da nossa família: (22) 974052971”, diz uma publicação no perfil oficial do pequeno @tito.jardim. Até o momento, a vaquinha online arrecadou pouco mais de R$ 200 mil.
